Il nuovo medicinale immunoncologico di Pfizer e Merck KGaA, Bavencio – approvato a marzo dalla FDA per il trattamento del carcinoma a cellule di Merkel, – ha ottenuto il via libera anche dalla Commissione Europea per il trattamento di questo cancro della pelle molto aggressivo. Le due pharma hanno dichiarato che i primi mercati europei nei quali lanceranno Bavencio sono il Regno Unito e la Germania. L’annuncio giunge dopo l’approvazione della Commissione europea. Il cancro a cellule di Merkel ha un andamento spesso fatale, affligge circa 2500 europei e il 12% delle diagnosi avviene quando sono già presenti metastasi. Bavencio è il primo farmaco immunologico approvato nell’UE per curare il carcinoma a cellule di Merkel. Bavencio appartiene alla classe di farmaci PD-L1 o PD-1 inibitori. Negli Stati Uniti, oltre all’approvazione per il cancro a cellule di Merkel, Bavencio è stato anche autorizzato dalla FDA anche per il trattamento del cancro della vescica.
Notizie correlate
-
Eli Lilly: il 10 giugno la FDA decide su donanemab Alzheimer
La FDA ha convocato per il 10 giugno la... -
Farmaci iniettabili, mercato in crescita
Un rapporto della società di analisi di mercato indiana... -
Becton Dickinson: un incontro a Roma per gestire il percorso diagnostico delle PID
Le immunodeficienze primitive (PID) sono patologie di origine genetica...